https://www.foodnetworksolution.com/wiki/word/2971/food-contact-substance
Food contact substance is anything that touches food (or touches something that touches food) may be an Indirect Food Additive. The U.S. FDA requirements regarding the use of Indirect Food Additives are known as "Food Contact Substance" (FCS) regulations. Examples of FCS products may include: Food Packaging, Cookware, Tableware, etc. เครื่องจักรและอุปกรณ์แปรรูปอาหาร (Food Processing Equipment) , Production Aids, สารฆ่าเชื้อ (Sanitizers) , etc. Chemicals used as Adhesives, Lubricants, Coatings, etc. The U.S. FDA requires that all FCS products are determined safe for their intended use before they are permitted for sale in the United States. Safety is dictated by the regulatory status of each component that comprises the FCS. New components and uses of FCS products require premarket notification to the U.S. FDA prior to marketing in the United States. The determination of how an FCS is regulated depends on its chemical composition. It is the responsibility of the FCS manufacturer to ensure that food contact materials comply with the specifications and limitations in all applicable authorizations. The identity, specifications, and limitations of the individual FCS components are regulated by provisions in the Code of Federal Regulations, the Federal Register, Effective Food Contact Notifications, Prior Sanctioned Letters, GRAS Notices, Threshold of Regulations Exemptions, as well as U.S. FDA enforcement actions such as import refusals, import alerts, warning letters, etc. Reference http://www.registrarcorp.com/fda-food/contact-substances/index.jsp
https://www.foodnetworksolution.com/wiki/word/0694/cleaning-in-place-cip
การทำความสะอาดแบบไม่ถอดชิ้นส่วน (cleaning in place) เขียนย่อยว่า CIP (มักเรียกว่า ซี ไอ พี) เป็นระบบการทำความสะอาดอุปกรณ์แปรรูปอาหารที่ต่อกันเป็นสายการผลิต หรือเครื่องจักรแต่ละตัวแบบอัตโนมัติโดยไม่ต้องถอดชิ้นส่วนต่างๆ ของอุปกรณ์ออกจากกัน เป็นการทำความสะอาดแบบเปียก (wet cleaning) ด้วยสารละลาย CIP (CIP solution) หลายชนิด ได้แก่ น้ำ สารซักฟอก (detergent) สารทำความสะอาด (cleaning agent) น้ำยาฆ่าเชื้อ (sanitizer) ประสิทธิภาพของ ระบบ CIP ขึ้นอยุ่กับ 5 T's Time ระยะเวลาการสัมผัส (contact time) ระหว่างพื้นผิวที่ต้องการทำความสะอาดและสารละลาย CIP Temperature อุณหภูมิของสารละลาย CIP Titration ปฏิกิริยาระหว่าง สารละลาย CIP กับสิ่งสกปรก Turbulence เกิดการไหลแบบปั่นป่วน (turbulent flow) เพื่อให้เกิดแรงในการชะล้าง Technology Single Pass systems Recirculation system ที่มา: http://www.l-h-s.co.uk/cleaninginplace.php Source: Dairy Processing Handbook. Published by Tetra Pak Processing Systems AB, S-221 86 Lund, Sweden. pg. 411. Cleaning in place เป็นระบบทำความสะอาดที่นิยมใช้ในอุตสาหกรรมผลิตอาหารเหลวและเครื่องดื่ม ประเภท in-line pasteurization, ยูเอชที (ultra high temperature, UHT) อุปกรณ์ต่างๆ ดังนี้ ปั๊มสำหรับงานสุขอนามัย (hygienic pump) Homogenizer Plate heat exchanger Tubular heat exchanger Pipe
https://www.foodnetworksolution.com/wiki/word/2210/chlorine-คลอรีน
คลอรีน (chlorine) เป็นสารอนินทรีย์ในกลุ่มแฮโลเจน ที่ใช้สำหรับเป็นสารฆ่าเชื้อ (sanitizer) ซึ่งนิยมใช้อย่างกว้างขวางในอุตสาหกรรมอาหาร เพื่อลดปริมาณจุลินทรีย์เช่น แบคทีเรีย ยีสต์ รารวมทั้งจุลินทรีย์ก่อโรค (pathogen) การใช้คลอรีนมีปลอดภัยสูง และสามารถสลายตัวได้รวดเร็วในธรรมชาติ ราคาถูก ข้อเสียของคลอรีน คือมีกลิ่น และ มี pH เป็นด่าง ทำให้มีฤทธิ์กัดกร่อนสูง ในน้ำดื่ม น้ำใช้ในกระบวนการผลิต เช่น น้ำหล่อเย็นอาหารกระป๋อง หลังการฆ่าเชื้อในหม้อฆ่าเชื้อ (retort) น้ำที่ใช้หลอมละลาย (thawing) อาหารแช่เยือกแข็ง (frozen food) ใช้ในการทำความสะอาดวัตถุดิบ ทำความสะอาดผิวอาหาร เช่น ผักผลไม้เนื้อสัตว์ อาหารทะเล ใช้เป็นสารฆ่าเชื้อ (sanitizer) เพื่อการฆ่าเชื้อเครื่องครัว เครื่องอุปกรณ์แปรรูปอาหารและเครื่องดื่มพื้นผิวที่ต้องสัมผัสกับอาหาร (food contact surface) รวมทั้งเสื้อผ้า ถุงมือ รองเท้า พนักงาน ใช้ฆ่าเชื้อพื้นโรงงานบริเวณที่ผลิต ใช้ในการบำบัดน้ำเสีย (waste water treatment) รูปแบบของคลอรีนที่ใช้เป็นสารฆ่าเชื้อในอุตสาหกรรมอาหาร คลอรีนที่ใช้เป็นสารฆ่าเชื้อในโรงคัดบรรจุ ผักผลไม้โรงฆ่าสัตว์ โรงงานอุตสาหกรรมอาหาร เช่น โรงงานแปรรูป ผักผลไม้น้ำนมเนื้อสัตว์อาหารทะเล เพื่อฆ่าเชื้อวัตถุดิบ เครื่องจักร อุปกรณ์แปรรูป มีรูปแบบการใช้ ดังนี้ 1) แก๊สคลอรีน (Chlorine gas ,Cl2) - แก๊สคลอรีน มีราคาถูก แต่เหมาะกับการใช้ปริมาณมาก จึงเหมาะกับอุตสาหกรรมอาหารขนาดใหญ่ เพราะการใช้แก๊สคลอรีน ต้องการระบบควบคุมความปลอดภัยสูง ต้องมีระบบควบคุม ระบบจ่ายก๊าซอัตโนมัติ และการควบคุม pH แบบ on line ซึ่งก๊าซคลอรีนลดค่า pH ของน้ำให้ต่ำกว่า 6.5 มักใช้กับการฆ่าเชื้อ โดยผสมกับน้ำล้างวัตถุดิบ 2) แคลเซียมไฮโพคลอไรต์ (Calcium hypochlorite ,CaCl2O2) - เป็นรูปแบบของคลอรีนที่นิยมใช้กันอย่างกว้างขวางในโรงงานอุตสาหกรรมอาหาร ใช้สำหรับฆ่าเชื้อวัตถุดิบและฆ่าเชื้อน้ำที่ใช้ในกระบวนการผลิต เช่น น้ำหล่อเย็น น้ำหลอมละลายวัตถุดิบที่ผ่านการแช่เยือกแข็ง (thawing) มีชนิดที่เป็นผง หรืออัดเป็นเม็ด ความเข้มข้นของคลอรีนออกฤทธิ์ (active ingredient) 65 หรือ 68 เปอร์เซ็นต์ นอกจากการใช้เพื่อการฆ่าเชื้อแล้ว Calcium hypochlorite ยังให้ผลดีคือ เกลือแคลเซียม (calcium salt) รวมตัวกับเพกทิน (pectin) ในผนังเซลล์ของผักผลไม้ ทำให้ผนังเซลล์แข็งแรงขึ้น และต้านทานโรคได้ดี 3) โซเดียมไฮโพคลอไรต์ (Sodium hypochlorite, NaOCl) หรือคลอรีนน้ำ เป็นประเภทของคลอรีนที่นิยมใช้กันสำหรับเป็นน้ำยาซักผ้าขาว มีการนำมาในอุตสาหกรรม เช่น อาหารทะเลแช่เยือกแข็ง โซเดียมไฮไพคลอไรต์พบอยู่ในรูปสารละลาย เพราะโซเดียมไฮโพคลอไรต์ในรูปของแข็ง ดูดความชื้นจากอากาศได้รวดเร็วและจะสลายตัวเป็นแก๊สคลอรีน สารละลายโซเดียมไฮโพคลอไรต์มีความเข้มข้นของคลอรีนออกฤทธิ์ 5.25 เปอร์เซ็นต์ หรือ 12.75 เปอร์เซ็นต์ 4) คลอรีนไดออกไซด์ (Chlorine dioxide, ClO2) คลอรีนไดออกไซด์เกิดจาก 7.5% Sodium chlorite (NaClO2) ผสมกับ 9% Hydrochloric acid (HCl) ในอัตราส่วน 1:1 สมการการเกิดปฏิกิริยา คือ 5NaClO2 + 4HCl------------ 5NaCl + 4ClO2 + 2H2O การออกฤทธิ์ของคลอรีน คลอรีน มีคุณสมบัติเป็นตัวออกซิไดส์ที่รุนแรง เมื่อละลายน้ำจะเกิดปฏิกิริยากับน้ำ ไฮโพคลอไรต์ภายหลังละลายในน้ำ จะแตกตัวให้ hypochlorite ion ( OCl- ) และ hypochlorus acid (HOCl ) ซึ่ง HOCl จะออกฤทธิ์ได้รุนแรงกว่า OCl- ประมาณ 80-200 เท่า ทำลายเชื้อจุลินทรีย์ รวมทั้งสิ่งมีชีวิตต่างๆ ในน้ำ สามารถทำให้พันธะเคมีในโมเลกุลของสารอินทรีย์และสารอนิทรีย์แตกออก และเกิดเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่ละลายน้ำได้ จึงช่วยเพิ่มความเร็วและประสิทธิภาพในการทำความสะอาด ใช้เป็นสารฟอกสี (bleahing agent) ไปทำลายสารอินทรีย์ ที่ทำให้เกิดสี ช่วยตกตะกอน ปัจจัยที่ผลต่อ ความสามารถในการออกฤทธิ์ฆ่าเชื้อของคลอรีน ค่าpH ของน้ำ น้ำที่มีค่าpH ต่ำ (เป็นกรด) OCl- จะเปลี่ยนไปเป็น hypochlorus acid (HOCl) มากขึ้น และจะเปลี่ยนทั้งหมดที่ค่าpH ต่ำกว่า 5 ลงมา โดยทั่วไปแล้วคลอรีนจะออกฤทธิ์ได้ดีในช่วงค่า pH 6-7 และออกฤทธิ์ได้ดีขึ้นเมื่อค่า pH ของน้ำต่ำลง สิ่งสกปรก ได้แก่ สารอินทรีย์ และสารอนินทรีย์ ที่มีอยู่ในน้ำ หรือ บนพื้นผิวของพื้นผิวที่ต้องการฆ่าเชื้อ เช่น ดินที่ปนเปื้อนมากับผัก ผลไม้ โปรตีน เช่น เศษเนื้อ เลือด คาร์โบไฮเดรต เช่น แป้ง น้ำตาล สารเหล่านี้จะทำปฏิกิริยากับคลอรีนก่อน ได้เป็นสารประกอบคลอรีน ที่มีฤทธิ์การฆ่าเชื้อลดลง และสารประกอบที่เกิดขึ้นใหม่บางชนิดเป็นสารก่อมะเร็ง ความเข้มข้นของคลอรีนที่ใช้ คลอรีนจะออกฤทธิ์ฆ่าเชื้อได้ดี จะต้องใช้ให้ได้ปริมาณความเข้มข้นที่เหมาะสม อุณหภูมิ ประสิทธิภาพการฆ่าเชื้อของคลอรีนจะเพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น Reference CHLORINATION IN THE PRODUCTION AND POSTHARVEST HANDLING OF FRESH FRUITS AND VEGETABLES
https://www.foodnetworksolution.com/wiki/word/2937/minimally-processed-food-อาหารแปรรูปต่ำ
อาหารแปรรูปต่ำ (minimally-processed food, pre-cut, lightly processed, fresh-cut) คืออาหารที่ผ่านการแปรรูปเบื้องต้น เช่น การล้าง การลดขนาด การหั่น การซอย การเอาไส้ออก หรือเอาเมล็ดออก เพื่อให้สะดวกในการนำมาบริโภค เพื่อเป็นการป้องกันการปนเปื้อน อาหารแปรรูปต่ำจะต้องบรรจุในบรรจุภัณฑ์ที่มิดชิด และเพื่อความปลอดภัยแก่ผู้บริโภค จะต้องเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำ (cold storage) ประเภทของการแปรรูป อาหารแปรรูปต่ำอาจแบ่งตามประเภทของวัตถุดิบได้เป็น 2 ประเภท คือ วัตถุดิบจากสัตว์ได้แก่ เนื้อวัวเนื้อหมู เนื้อไก่สด ที่บรรจุในถาดพลาสติก วัตถุดิบจากพืชอาหารแปรรูปต่ำที่วัตถุดิบมาจากพืช ได้แก่ ผัก และผลไม้ ที่นำมาทำสลัด หรือที่เตรียมไว้เพื่อเติมในแกง ผัด และสำหรับปั่นทำเครื่องดื่มจากผัก และผลไม้ เป็นต้น ตารางที่ 1 : การเปรียบเทียบอาหารแปรรูปต่ำกับอาหารชนิดอื่น กระบวนการแปรรูปอาหาร อาหารสดยังไม่ผ่านการแปรรูป อาหารแปรรูปต่ำ อาหารแช่เย็น อาหารฉายรังสี อาหารทำแห้ง อาหารที่ให้ความร้อน คุณภาพของอาหาร สด เหมือนสด มีการเปลี่ยนแปลงความสดเล็กน้อย มีการเปลี่ยนแปลงความสดเล็กน้อย มีการเปลี่ยนแปลงมาก มีการเปลี่ยนแปลงมากที่สุด กระบวนการแปรรูปและถนอมอาหาร ไม่มีการแปรรูปและถนอมอาหาร ได้รับการแปรรูปเบื้องต้น ได้รับการแปรรูปและถนอมอาหารโดยใช้ความเย็นหรือแช่แข็ง ได้รับการแปรรูปโดยการใช้รังสีและถนอมอาหารโดยวิธีพาสเจอไรซ์ (pasteurization) แปรรูปโดยการดึงน้ำออก แปรรูปโดยการให้ความร้อน การเก็บรักษา อาจเก็บในตู้เย็นหรือไม่เก็บก็ได้ ต้องเก็บที่อุณหภูมิตู้เย็น ได้รับการแช่เย็นหรือเก็บที่อุณหภูมิ ตู้เย็น ได้รับการแช่เย็นหรืออาจเก็บที่อุณหภูมิห้อง เสถียรที่อุณหภูมิห้อง เสถียรที่อุณหภูมิห้อง การบรรจุ อาจบรรจุหรือไม่บรรจุก็ได้ ต้องมีการบรรจุ ต้องมีการบรรจุ ต้องมีการบรรจุ ต้องมีการบรรจุ การบรรจุโดยมีการปิดแนบ (sealed) ที่มา : Roll and Chism, 1987 การผลิตอาหารแปรรูปขั้นต่ำ อาหารที่ผ่านกระบวนการแปรรูปอาหารเบื้องต้น ได้แก่ การล้าง (washing) การลดขนาด (size reduction) เช่น การหั่น การสับ การซอย การปอกเปลือก อาหารแปรรูปขั้นต่ำเป็นอาหารที่เสื่อมเสียได้ง่ายมาก (perishable food) ภายหลังการแปรรูปเบื้องต้นจึงต้องบรรจุในภาชนะที่ปิดสนิทและเก็บรักษาผลิตภัณฑ์ไว้ที่อุณภูมิต่ำ (cold storage) อาจมีเทคนิคการถนอมอาหารอย่างอื่นร่วมด้วย ได้แก่ modified atmosphere packagingการใช้บรรจุภัณฑ์สุญญากาศ (vacuum packaging) กระบวนการแปรรูปจะแบ่งออกเป็น 2 แบบด้วยกัน คือ การแปรรูปผักที่เป็นใบ และผักผลไม้ที่เป็นผลหรือหัว กระบวนการแปรรูปผักที่เป็นใบ ขั้นตอนการรับวัตถุดิบ ควรควบคุมตั้งแต่การปลูกจนถึงขั้นการเก็บเกี่ยว จากนั้นล้าง ตัดแต่ง เบื้องต้น เก็บไว้ที่อุณหภูมิตู้เย็น เพื่อรอการผลิตต่อไป อาจต้องมีการตัดแต่งด้วยมือ เพื่อเลือกตัดส่วนที่เสียทิ้งไป รวมทั้งตัดแต่งให้สวยงาม หรือตัดแต่งให้เป็นชิ้นให้พอเหมาะกับภาชนะบรรจุ (อาจมีการลวกผักก่อน) ขั้นตอนที่สำคัญคือ ล้างผักด้วยสารฆ่าเชื้อ (sanitizer) ซึ่งส่วนมากสารฆ่าเชื้อที่นิยมนำมาใช้ ได้แก่ สารละลายคลอรีน สารไฮโดรเจนเพอร์ออกไซค์ กรดเพอร์ออกซีแอซีติก จากนั้นล้างด้วยน้ำเปล่าอีกครั้ง น้ำที่ใช้ล้างควรสะอาดเพื่อป้องกันการปนเปื้อนข้ามที่นิยมใช้ในอุตสาหกรรม คือ น้ำที่ผสมคลอรีน 50 ppm นำไปปั่นให้น้ำแห้งด้วยเครื่องปั่นแห้ง นำผักที่ได้ไปบรรจุหีบห่อ สำหรับวิธีการบรรจุที่นิยม คือจะใช้วิธีหุ้มด้วยฟิล์ม ซึ่งจะบรรจุแบบ modified atmosphere packaging โดยการบรรจุจะมีการจำกัดความเข้มข้นของ CO2 ให้อยู่ที่ 12% O2 ที่ 2% และความชื้นสัมพัทธ์ 95% และเก็บรักษาที่ 0 องศาเซลเซียส อาจเก็บรักษาผลิตภัณฑ์ไว้ที่อุณหภูมิตู้เย็นโดยมีความชื้นสัมพัทธ์ที่ 95% ตลอดระยะเวลาการเก็บรักษาและจำหน่าย ขั้นตอนโดยทั่วไปจะเหมือนกับการผลิตผักแปรรูปต่ำ แต่อาจจะมีการแยกส่วนที่จะนำไปทำเป็นน้ำผลไม้ด้วย คือ ล้างทำความสะอาดก่อนปอกเปลือก รวมทั้งกำจัดส่วนที่เสียทิ้งไป ตรวจสอบอีกครั้งว่ามีตำหนิ สิ่งแปลกปลอมปน หรือเปลือกปนมาหรือไม่ แล้วหั่นเป็นชิ้นตามต้องการ ส่วนที่จะนำไปทำเป็นน้ำผลไม้จะล้างด้วยสารฆ่าเชื้อก่อน ส่วนที่จะทำเป็นชิ้นให้หั่นเป็นชิ้นตามต้องการ นำไปล้างด้วย disinfectant จากนั้นล้างด้วยน้ำสะอาดอีกครั้ง นำไปปั่นแห้งส่วนที่นำไปทำเป็นน้ำผลไม้ จะหั่นเป็นชิ้นเล็กๆ จากนั้นนำไปตีป่นจนได้น้ำผลไม้ แล้วบรรจุหีบห่อ และเก็บรักษาผลิตภัณฑ์ต่อไป อาจมีกระบวนการต่างๆ เพิ่มเติมนอกเหนือจากนี้ ซึ่งจะขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์และความเหมาะสม กระบวนการแปรรูปผักและผลไม้แปรรูปต่ำ Reference มานพ จั่นขุนทด เกียรติศักดิ์ นาบำรุง และดร.ณฐนนท์ ตราชู* อาหารแปรรูปต่ำ (minimally processed food) วารสารจาร์พาปีที่ 11 ฉบับที่ 76 (มกราคม/กุมภาพันธ์ 2547)
https://www.foodnetworksolution.com/wiki/word/1692/hygienic-design-glossary-คำศัพท์การออกแบบอย่างถูกสุขลักษณะ-จาก-ehedg
Hygienic Design Glossary (Originally published by EHEDG) รวมคำศัพท์การออกแบบอย่างถูกสุขลักษณะ โดย EHEDG (European Hygienic Equipment Design Group) A | B | C | D | E | F | G | H | I | L | M | N | P | R | S | U | V | W | Z A Aseptic equipment Hygienically designed equipment that is sterilisable and is impermeable to micro-organisms to maintain its aseptic status. Aseptic process A process using equipment sterilized before use, and which, in running conditions, is protected against recontamination by micro-organisms. (see also Ultra-clean process) Accessible (see Easily accessible) B Bioaerosol Dispersed biological agents in a gaseous environment. Biocontamination Contamination of materials, devices, individuals, surfaces, liquids, gases or air with viable particles.) Biofilms A microbial consortium adhering to a surface, frequently but not in every case embedded in extra-cellular polymeric substances. C CCP (critical control point) A step at which control can be applied and is essential to prevent or eliminate a food safety hazard or reduce it to an acceptable level. CIP (cleaning in place) Automated wet cleaning system of a line and/or individual equipment in a closed circuit without dismantling. CIP efficiency depends on 5T's : time, temperature, titration, turbulence and technology. CIP can be done in a dry area, the aim being that the design precludes any water passing into the environment. Cleanability The suitability of equipment to be freed from soil easily. (see also Comparative cleanability) Cleaning The removal of soil, food residues, dirt, grease or other objectionable matter. Cleanroom Room in which the concentration of airborne particles is controlled, and which is constructed and used in a manner to minimize the introduction, generation, and retention of particles inside the room, and in which other relevant parameters e.g. temperature, humidity, and pressure, are controlled as necessary. Coatings The result of a process where a different material is deposited to create a new surface. Commercial sterilization (see Sterilization) Comparative cleanability The cleanability of equipment relative to a reference. Conditions for intended use Iin relation to equipment and parts or other elements e.g. of building, and not in the context of product and consumer. All normal or reasonably anticipated operating conditions, including those of cleaning. These should set limits for variables such as time, temperature and concentration Contaminant Any biological or chemical agent, foreign matter or other substance not intentionally added to food, which may compromise food safety or suitability. Contamination The introduction or occurrence of a contaminant in food or food environment. Controlled environment (see Zoning) Control measure Any action and activity that can be used to prevent or eliminate a food safety hazard or reduce it to an acceptable level.NOTE: In a broader sense, should also cover measures to have under control points necessary for assuring non-safety attributes are maintained at an acceptable level. (see also preventive action) COP (cleaning out of place) Manual cleaning of dismantled equipment. The main part of the installation may remain fixed in a position but parts may be removed to another point for cleaning. (see also Wet cleaning) Corrective action Any action to be taken when the results of monitoring at the CCP indicate a loss of control. Action taken to eliminate or reduce the causes of nonconformity, defect or other undesirable situation after a deviation has been detected, in order to minimize or prevent its recurrence. Every control point in a Quality Monitoring system must include the corrective action to be taken in case of deviation. Crevice A crack with an opening accessible to contaminants.For example a narrow opening or fissure either in the bulk of a material or between two closely fitting components, such as a flange and its gasket. Typically, a crevice has a depth more than 20 times the width of its opening. Crevices may not only harbour soils and micro-organisms and be inaccessible to cleaning agents, but may also cause accelerated corrosion of the bulk material, rapidly increasing the size of the crevice. D Diaphragm A thin sheet of material forming a non-porous partition, such as between a pressurized medium and the measuring sensor. Disinfectant A chemical that is used after cleaning for killing a certain proportion/type of viable micro-organisms remaining on the surface. A disinfectant is not expected to kill all micro-organisms of any type, including spores (see also sterilization) . Nevertheless in the USA it is defined as an agent that will kill 100% of infectious fungi and vegetative bacteria although it will not necessarily kill bacterial spores on inanimate surfaces. Disinfection The reduction, by means of chemical agents and/or physical methods, of the number of micro-organisms, but not usually bacterial spores, in the environment, to a level that does not compromise food safety or suitability. Disinfection does not necessarily kill all micro-organisms, but reduces them to a level acceptable for a defined purpose e.g. a level which is harmful neither to health nor to the quality of perishable food. Specifically in USA, the terms sanitizer and sanitization are more commonly used in the food industry (see sanitizer/sanitization) . Dry-cleaning Cleaning which does not involve any use of water, a technique which can be used as a preventive measure to reduce risks of microbial development in equipment and in the environment. It also reduces risk of contamination with e.g. residues of aged or modified product. Mostly done manually using brushes and/or vacuum cleaners. E Easily or Readily Accessible A location that can be safely reached by a personnel from the floor, platform, or other permanent work area. Easily or Readily removable Quickly separated from the equipment with the use of simple hand tools if necessary. The latter are implements normally used by fitters, operating and cleaning personnel such as a screwdriver, a wrench or hammer. F Food hygiene All conditions and measures necessary to ensure the safety and suitability of food at all stages of the food chain. Food safety Assurance that food will not cause harm to the consumer when it is prepared and/or eaten according to its intended use. Food suitability Assurance that food is acceptable for human consumption according to its intended use, this word is now more and more preferred to 'wholesomeness'. G GHP (Good hygiene practices) Measures applicable throughout the food chain (including primary production through to the final consumer) , to achieve the goal of ensuring that food is safe and suitable for human consumption. GHPs are a subset of GMPs. GLP (Good laboratory practices) The means by which laboratory work is planned, performed, monitored and recorded to ensure accuracy and reliability of results, safety and efficiency in the laboratory. GMP (Good manufacturing practices) All procedures, processes, practices and activities aimed at ensuring that the quality and safety objectives are met consistently. GMP's should apply throughout the supply chain for food. Application of GMP is a prerequisite for any HACCP study. (see HACCP) , GHPs are a subset of GMPs. H HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point) A system which identifies, evaluates and controls hazards that are significant for food safety. A HACCP study must be performed during the development of new products and processes, covering thus new equipment, and when changes are made on existing lines or to products. All CCP's identified must be monitored and corrective action taken in case of deviation. HazardA biological, chemical or physical agent in, or condition of, food with the potential to cause an adverse health effect. Hazard analysis The process of collecting and evaluating information on hazards and conditions leading to their presence to decide which are significant for food safety and therefore should be addressed in the HACCP plan. Hazard analysis is a crucial step in the implementation of an HACCP plan. Must not be confused with risk analysis. High care areas (see Zoning) Hollow body Void spaces, inaccessible to cleaning, which may become sources of contamination Hygiene (see Food hygiene) Hygiene areas - low, medium and high (see Zoning) Hygienic equipment class I Equipment that can be cleaned in-place and can be freed from soil without dismantling. Hygienic equipment class II Equipment that is cleanable after dismantling and can be freed from soil after reassembly. Hygienic Integration The process of combining or arranging two or more entities to work together for a hygienic purpose. I Intended Conditions of Use (see Conditions for intended use) In-place cleanability (see also CIP) The suitability to be easily cleaned without dismantling. L Low care areas (see Zoning) M Manual cleaning Removal of soil when the equipment is partially or totally disassembled. Mechanical cleaning Shall denote cleaning, solely by circulation and/or flowing chemical detergent solutions and water rinses onto and over the surfaces to be cleaned, by mechanical means. Medium care areas (see Zoning) Membrane A thin, flexible sheet of material forming a porous partition which may allow the slow transfer of a liquid through it, such as cell-wall of a micro-organism. Microbial impermeability The ability of equipment to prevent the ingress of bacteria, yeasts and moulds from the outside (environment) to the inside (product area) . Micro-organisms (pathogenic) Micro-organisms that can cause disease/illness in humans and animals. Distinguish from indicator micro-organisms, whose presence indicate a failure of a GHP. The number present is assumed to be related to the probability of contamination of a product with a pathogen. See also here Monitoring The act of conducting a planned sequence of observations or measurements of control parameters to assess whether a CCP is under control. N Non-absorbent materials Materials which, under the intended conditions of use, do not internally retain substances with which they come into contact. Non-product contact surfaces All exposed surfaces other than those in contact - or potential - contact with product. Non-toxic construction materials Materials which, under intended conditions of use, do not release toxic substances. P Pasteurization A microbiocidal heat treatment aimed at reducing the number of any harmful micro-organisms, if present, to a level at which they do not constitute a significant health hazard.Pasteurization applies to equipment as well as to food. Product contact surfaces All equipment surfaces that intentionally or unintentionally (e.g. due to splashing) come in contact with the product, or from which product or condensate may drain, drop or be drawn into the main product or container, including surfaces (e.g. unsterilised packaging) that may indirectly cross-contaminate product contact surfaces or containers. A risk analysis can help to define areas of potential cross-contamination. R Relevant micro-organisms Micro-organisms able to contaminate, multiply or survive in the product and be harmful to the consumer or product quality. Risk A function of the probability of an adverse health effect and the severity of that effect, consequential to a hazard (s) in food. Risk is 'the potential for the occurrence of unacceptable food safety deviations' but may be extended to cover quality deviations. In Codex terminology 'risk' pertains to public health issues. It relates to safety and not to quality related matters. Risk analysis A process consisting of three components: risk assessment, risk management and risk communication. Whereas Hazard analysis is under the responsibility of food manufacturers, Risk analysis is a public health matter. Risk Assessment Risk assessment is the scientific part of the risk analysis process in which the hazards and risk factors are identified and the risk is calculated.Apart from an end point calculation of risk, the risk model developed can be of value in determining the parts of the chain which contribute most to risk or to investigate the effect of changes in practices or processes throughout the chain on the risk level.Risk assessment contains 4 elements: - hazard identification which identifies particular hazards or contaminants in a product or process- exposure assessment which estimates the intake/exposure of the hazard by the consumer- hazard characterization which relates exposure to the hazard with a public health effect (illness/ death) frequently by assessing the dose-response relationship- risk characterization which calculates the risk from the exposure (intake) and dose-response estimate (effect) . Risk Management Risk management is an evaluation of the acceptability of the risk posed and the implementation of measures to reduce this risk if necessary. Risk Communication Risk communication involves transparent communication between the risk assessors (scientists) and the risk managers (regulators, industry, government agencies etc.) . The results of risk assessment and risk management should be communicated more widely to the relevant stakeholders, including consumers. Risk zone (see Zoning) S Sanitation (USA) Equivalent to hygiene in general terminology for the food industry. Sanitizing or Sanitization (USA) A process applied to a cleaned surface capable of reducing the numbers of the most resistant human pathogens by at least 5 log10 reductions (99.999%) to 7 log10 reductions (99.99999%) by applying accumulated hot water, hot air, or steam, or by applying an EPA (the US Environmental Protection Agency) -registered sanitizer according to label directions. Sanitizing may be effected by mechanical or manual methods using hot water, steam, or an approved sanitizer. Sanitizer (USA) A substance that reduces the microbial contaminants on inanimate surfaces to levels that are considered safe for public health. According to the official food contact surface sanitizer test, a sanitizer is a chemical that reduces the microbial contamination of two standard organisms, Staphylococcus aureus and Escherichia coli, by 99.999% or 5 logs in 30 seconds, at 25°C. Non-food contact sanitizers must reduce contamination by 99.9% or 3 logs in 5 minutes. Soil Any remaining, undesirable material in the equipment or process environment. It may or may not contain micro-organisms. Solutions Water and/or those homogeneous mixtures of cleaning agents and/or disinfectants and water used for flushing, cleaning, rinsing and disinfection Splash contact surfaces Non-product contact surfaces that during normal use are subject to accumulation of soil and which require routine cleaning to avoid soil to drop or to be drawn into the main product or container. Sterilization A process aimed at removing or killing all forms of micro-organisms, including bacterial spores from food or equipment. In the US, commercial sterilization refers to the inactivation of all organisms of significance to public health and the absence of spoilage under normal conditions of storage. In the UK, sterilisation is still often used to denote disinfection. Sterilization-in-Place Sterilization without dismantling the equipment or process line. Surfacerupture Breaking or tearing of a surface commonly the result of impact from a shot- or bead-blasting medium. Under magnification the damage to the surface will generally appear like fish scales, the openings under which face forwards the source of the shot or beads. These areas can harbour soils and micro-organisms and be difficult to clean. Surface treatment A process whereby chemical or mechanical properties of the existing surface are altered. U Ultra-clean process A process using equipment disinfected before use, and which, in running conditions, is protected against recontamination by micro-organisms that may harm the safety and suitability of the specific product that is made. Measures for initial reduction of microbial load and against recontamination can be less stringent than those applied for an aseptic process. Ultra clean or Aseptic refers more to the process line and not the environment. V Validation Validation, in general, intends to establish documented evidence, that a specific process will consistently meet its predetermined objectives. More specifically, validation indicates obtaining evidence that the food hygiene control measures selected to control a specific hazard (s) in a specific food (s) are capable of controlling a defined hazard to the level specified. In the context of ISO 9000-2000, this process is named qualification. Validation is used in a much broader sense e.g. for validation of cleaning. Here the objective is that the next batch of product, which will be processed in the cleaned equipment, does not become contaminated from any microbiological and chemical sources, foreign material or environmental residues, having potential affect on the food contact surfaces. Verification The application of methods, procedures, tests and other evaluations, in addition to monitoring to determine compliance with for example a HACCP plan. In the context of ISO 9000-2000, this process is named validation, a situation that may lead to some confusion.In a wider sense verification can represent: activities, including auditing, reviewing, inspecting, challenging, testing, checking etc., that demonstrate whether items, processes, services or documents conform to specified requirements for quality, especially food safety e.g. as seen in the HACCP plan. W Wet cleaning Can refer to cleaning of processing equipment or environment. The main aim of wet cleaning is to remove soil that may or may not contain micro-organisms. The objectives normally are to use as little water as possible and to be as dry as possible rapidly after cleaning to avoid bacterial growth. Examples are the procedures specifically intended to reduce risks of build-up of environmental Listeria monocytogenes populations in ice cream, cheese and refrigerated product process areas. Also referred to as Controlled wet cleaning. Z Zoning The physical or visual division of a food production factory into sub-areas, leading to the segregation of different activities with different hygiene levels. Zoning cannot be defined for all plants and processes in black and white as there will always be local influences that play a role. Most important is that zoning fits into the overall plan of prevention with respect requirements of process and safety of consumers.Related terms and explanations:Controlled environment : refers to all zoning but may relate more to the high hygiene case.High hygiene (high care or high risk) : a critical hygienic area within the factory where products and ingredients vulnerable to contamination and/or microbial growth are processed, treated, handled or stored. Normally an area where the products and ingredients are processed or stored destined for